在藥監(jiān)局組織的做好相關(guān)藥品的專項(xiàng)檢查中，藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)開(kāi)展鉻超標(biāo)空心膠囊窩點(diǎn)等藥品安全隱患排查，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管，在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域開(kāi)展了“誠(chéng)信做產(chǎn)品”的活動(dòng)，在本次活動(dòng)中，寧波人健藥業(yè)積極投入到其中，對(duì)企業(yè)進(jìn)行了全面自查。企業(yè)誠(chéng)信是企業(yè)文化建設(shè)的一部分，指企業(yè)文化中關(guān)于企業(yè)誠(chéng)信的理念的形成，塑造，傳播等內(nèi)容，寧波人健藥業(yè)以此為依據(jù)，努力打造有自己特色的誠(chéng)信企業(yè)。
寧波人健藥業(yè)2015年上半年接受了寧波藥監(jiān)局的飛檢，F(xiàn)DA檢查及國(guó)外客戶FK_US的檢查，檢查結(jié)果另人滿意。公司本著誠(chéng)信做藥，誠(chéng)信銷售的理念，不斷完善自己，促使自己成長(zhǎng)。眼下正是2015版藥典實(shí)施細(xì)則出臺(tái)之時(shí)，已獲批的藥品應(yīng)自2015年12月1日起執(zhí)行新版藥典的相應(yīng)要求。企業(yè)以新版藥典為指導(dǎo)，誠(chéng)信做好藥物分析檢測(cè)，誠(chéng)信協(xié)調(diào)好新版藥典事宜。
近些年我國(guó)仿制藥比例高，目前還是以仿制藥為主，醫(yī)藥發(fā)展需要?jiǎng)?chuàng)新驅(qū)動(dòng)，這是我國(guó)人民健康和社會(huì)發(fā)展的剛性需求。而在醫(yī)藥創(chuàng)新方面，我國(guó)亟需建立實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的市場(chǎng)化推動(dòng)機(jī)制，在研發(fā)方面，人健藥業(yè)有一套系統(tǒng)的研發(fā)思路，建立自己的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，催生出新方法，新點(diǎn)子，誠(chéng)信落實(shí)每個(gè)研究步驟，亟待建立成熟的新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和檢測(cè)體系，使創(chuàng)新成果能及時(shí)走上市場(chǎng)之路。
企業(yè)人力資源部，生產(chǎn)部，質(zhì)量部，銷售部，研發(fā)部等各個(gè)部門(mén)通力合作，有效運(yùn)行。車間現(xiàn)場(chǎng)按工藝規(guī)程誠(chéng)信生產(chǎn)，質(zhì)檢科對(duì)來(lái)樣進(jìn)行誠(chéng)信檢測(cè)，仔細(xì)做測(cè)試，認(rèn)真出結(jié)果。各部門(mén)在自己的工作崗位上能以誠(chéng)信為指導(dǎo)，做好本職工作。
